CE認證產品
深圳億博檢測機構(EBOTEST)
135-7084-7473

歐盟醫療器械指令(MDD)93/42/EEC與有源植入式醫療器械指令(AI
歐盟醫療器械指令(MDD)93/42/EEC與有源植入式醫療器械指令(AIMDD)90/385/EEC更新協調標準...
2013-04-09
醫療器械廠商如何選擇公告機構
公告機構是一個由歐盟某個成員國的主管當局指定的測試、審核和認證機構,它可從事醫療器械指令的附錄中所描述的一種或多種符合性評價程序。公告機構必須位于歐盟的某個成員國內。...
2009-08-12
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