REACH注冊和SVHC通報

　　很多網(wǎng)友問到REACH，就不分產(chǎn)品是否為化學物質(zhì)、配制品、有意釋放的物品，還是一般的成品，就說要做“REACH檢測”或者“注冊認證”。這其實是個錯誤的想法。REACH應該是分“REACH注冊”跟“REACH-SVHC通報”!

　　那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢?

　　需要做注冊的產(chǎn)品類型有：

　　1、物質(zhì)。例：氫氧化鈉、三氧化二鐵、甲苯等等化學原料;

　　2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物;

　　3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。

　　什么是SVHC通報 ?

　　REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關注物質(zhì)(SVHC)，物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報：

　　□ SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進口商;

　　□ SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分數(shù)計超過0.1%的濃度。

　　誰需要進行SVHC通報?

　　□ 歐盟制造商

　　□ 歐盟進口商

　　□ 非歐盟生產(chǎn)商(必須委托唯一代表OR進行)

　　何時進行SVHC通報?

　　□ 2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在2011年6月1日起6個月內(nèi)提交;□ 2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在公布之日起6個月內(nèi)提交。

　　SVHC清單(截止2015年12月19日，已公布168項)

　　為什么要進行SVHC通報 歐盟對境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)?

　　歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項義務，才能合法生產(chǎn)或進口。各國針對REACH法規(guī)立法通過了嚴厲的監(jiān)管和懲罰措施，歐盟海關可進行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。

　　如何應對REACH法規(guī)及其SVHC

　　1、警惕無良機構的認證陷阱

　　需要做SVHC通報的產(chǎn)品是指不需要做注冊的產(chǎn)品，檢測的項目是REACH法規(guī)規(guī)定的需要通報的SVHC。如果歐盟的進口商要求你去做檢測，你才需要去做，客戶沒提到，你就不用做。如果僅為了滿足信息傳遞要求，可以進行適當?shù)幕旌蠝y試;如果客戶為了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供應商在使用SVHC，或者為了預防授權申請不被批準或是需要尋找替代材料,限制使用SVHC，則需按均質(zhì)材料進行測試。

　　2、產(chǎn)品供應鏈上各環(huán)節(jié)的企業(yè)應主動從管理和技術上對SVHC進行限制，嚴格管控，盡量尋找替代品，不要被動地做檢測，被動地應對REACH法規(guī)。

　　對眾多REACH法規(guī)下不斷增加的SVHC，單純依靠供應商提供的檢測報告及符合性聲明，對于想持滿足REACH法規(guī)的企業(yè)來說，無疑產(chǎn)生了很大的成本、風險和不確定性。應對REACH法規(guī)下的SVHC通報，根本的解決之道在于整個供應鏈建立和保持良好的“HSF管理體系”，將SVHC控制的重點主動地放在產(chǎn)品的設計、生產(chǎn)等上游，而不是僅僅依靠下游的檢測來控制，這樣不但可以起到預防的作用，而且從根本上解決了產(chǎn)品可能帶來的有害物質(zhì)超標的風險。在整個供應鏈中運用產(chǎn)品有害物質(zhì)控制與REACH法規(guī)符合評估系統(tǒng)——HENZ系統(tǒng)，將可以促進持續(xù)符合REACH等眾多化學品法規(guī)，滿足供應鏈上下游企業(yè)特定的產(chǎn)品符合REACH法規(guī)的要求。只要建立科學嚴謹縝密的HSF管理系統(tǒng)，企業(yè)就會無懼再多的SVHC了。

　　結語

　　企業(yè)有必要對REACH法規(guī)和法規(guī)應對措施有正確的認識。從技術和管理上去實現(xiàn)產(chǎn)品符合REACH法規(guī)要求，同時采用正確有效的應對措施，以降低法規(guī)符合成本和管理成本。

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